Niñas y algunos niños: envíenme sus blogs, que estoy actualizando mi blog y como verán, a vuestra derecha aparecen sus blogs.
¿Quién vota por un encuentro? Sí, un cara a cara sin ruidos de fondo, sin molestias y sin escucharnos. Café, lectura de labios, comparación de audífonos, historias de vida. Ustedes den el presente, yo pongo fecha, hora y lugar.
Quiero compartir futuros proyectos.
Lamentablemente esta invitación sólo corre para quienes puedan acercarse a la ciudad de Buenos Aires, con mayor exactitud al barrio de Flores. Si algún extranjero desea realizar un encuentro en su ciudad, y corre con los gastos de pasajes aéreos, alojamiento y comida (y un par de city tours) yo encantada.
Mostrando entradas con la etiqueta anuncios. Mostrar todas las entradas
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30 junio 2008
12 mayo 2008
2x1
No se pueden quejar. Dos post un mismo día.
Sé que no estuve escribiendo mucho. Problemas en este lado del mundo. Y dentro de unos días regreso a Salta a continuar mis estudios de logogenia (sobre lo cual sigo prometiendo post y no cumplo).
Así que como no sé cuándo volveré a escribir, dejo el blog regado para un buen tiempo. Les dejo el rincón de los comentarios para que se despachen con lo que quieran.
Hasta prontito.
Gracias por todo.
Sé que no estuve escribiendo mucho. Problemas en este lado del mundo. Y dentro de unos días regreso a Salta a continuar mis estudios de logogenia (sobre lo cual sigo prometiendo post y no cumplo).
Así que como no sé cuándo volveré a escribir, dejo el blog regado para un buen tiempo. Les dejo el rincón de los comentarios para que se despachen con lo que quieran.
Hasta prontito.
Gracias por todo.
28 marzo 2008
FELIZ FELIZ EN TU DÍA
Hoy se conmemora el Día Nacional de la Audición.
Hay gente que desde los ministerios hace esas cosas: decreta el día nacional de la flor, el día nacional de los talles XL, el día nacional de la alergia a los ácaros.
Pero lo que tiene de especial el día de hoy, es que recuerda la fecha en que el excelentísimo Doctor Tato padre, en el año 1938, realizó la primera cirugía para corregir una sordera.
¿Y qué tenía el paciente (a quien nadie recuerda)?
¡Otoesclerosis!
¡Sí niñas y pocos varones!
Hoy es nuestro día. No de los que tienen otitis a repetición, ni presbiacusia, ni otras sorderas congénitas. Hoy festejamos solamente los que tenemos otoesclerosis. Así que abran el champagne, cómprense algo, regálense una cena en Palermo Soho o las Cañitas, envíen algo para acá, que hoy es NUESTRO día.
¡Festejen su sordera con entusiasmo! Porque la gente que decretó el día lo va a hacer con evaluaciones audiológicas gratuitas y charlas y llamados de atención a quienes usan auriculares con la música a todo volumen, y esas cosas aburridas.
Hay gente que desde los ministerios hace esas cosas: decreta el día nacional de la flor, el día nacional de los talles XL, el día nacional de la alergia a los ácaros.
Pero lo que tiene de especial el día de hoy, es que recuerda la fecha en que el excelentísimo Doctor Tato padre, en el año 1938, realizó la primera cirugía para corregir una sordera.
¿Y qué tenía el paciente (a quien nadie recuerda)?
¡Otoesclerosis!
¡Sí niñas y pocos varones!
Hoy es nuestro día. No de los que tienen otitis a repetición, ni presbiacusia, ni otras sorderas congénitas. Hoy festejamos solamente los que tenemos otoesclerosis. Así que abran el champagne, cómprense algo, regálense una cena en Palermo Soho o las Cañitas, envíen algo para acá, que hoy es NUESTRO día.
¡Festejen su sordera con entusiasmo! Porque la gente que decretó el día lo va a hacer con evaluaciones audiológicas gratuitas y charlas y llamados de atención a quienes usan auriculares con la música a todo volumen, y esas cosas aburridas.
25 diciembre 2007
HASTA EL PRÓXIMO AÑO
¡Gracias a todos por acompañarme en esta aventura! Cada comentario me hace sentir que pude hacer algo importante y valioso de algo que es... (colocar la palabra que cada uno sienta en relación a su hipoacusia/sordera). Y cada pregunta, cada consulta, cada mail privado, me hace sentir que aprendí algo de todo esto. Ofrecer mi testimonio, aconsejar si me lo piden, transmitir información es, desde lejos, lo mejor de lo mejor que me pudo haber sucedido en relación a mi discapacidad. Lo que de alguna manera me completa.
Si les joden los petardos, ¡desnúdense de audífonos!
Hace dos semanas me animé, por primera vez, a usar mi certificado de discapacidad para viajar en colectivo y en subte. No, no lo hacía hasta ahora. Pagaba el boleto como cualquier normal. No me pregunten por qué. Temía que al verme, tan normalita yo, algún colectivero me peleara la validez del certificado. Pero al fin lo hice. ¡Y no pago más boleto!
En el periódico EL CISNE de diciembre hay un artículo titulado "La discapacidad en tiempos del weblog", y allí rescatan mi blog. ¡Muchas gracias al periodista Luis Eduardo Martínez! por valorar este espacio. Aunque me queda la duda de por qué nombra "La vida con subtítulos" y no "Otoesclerosis, hipoacusia y otros productos en stock".
Martínez escribe: "Pero no sólo de testimonios de vida y redes de colaboración se nutre este cuadrante del ciber espacio, la creatividad artística y el profesionalismo informativo ocupan un lugar destacado. Un ejemplo de ello en nuestro país es el espacio de la periodista y escritora Verónica Sukaczer quien a través de "La vida con subtítulos" y de una mirada no exenta de humor e ironía, no sólo comparte experiencias relacionadas con su hipoacusia, sino un creativo análisis de nuestra sociedad, satirizando sus lados flacos y abriendo el mundo de lo literario (y sigue extracto de un post")".
¡Tomá!
¡Y se viene la revelación sobre la logogenia (que estoy estudiando)!
A todos, GRACIAS Y FELICES FIESTAS.
Si les joden los petardos, ¡desnúdense de audífonos!
Hace dos semanas me animé, por primera vez, a usar mi certificado de discapacidad para viajar en colectivo y en subte. No, no lo hacía hasta ahora. Pagaba el boleto como cualquier normal. No me pregunten por qué. Temía que al verme, tan normalita yo, algún colectivero me peleara la validez del certificado. Pero al fin lo hice. ¡Y no pago más boleto!
En el periódico EL CISNE de diciembre hay un artículo titulado "La discapacidad en tiempos del weblog", y allí rescatan mi blog. ¡Muchas gracias al periodista Luis Eduardo Martínez! por valorar este espacio. Aunque me queda la duda de por qué nombra "La vida con subtítulos" y no "Otoesclerosis, hipoacusia y otros productos en stock".
Martínez escribe: "Pero no sólo de testimonios de vida y redes de colaboración se nutre este cuadrante del ciber espacio, la creatividad artística y el profesionalismo informativo ocupan un lugar destacado. Un ejemplo de ello en nuestro país es el espacio de la periodista y escritora Verónica Sukaczer quien a través de "La vida con subtítulos" y de una mirada no exenta de humor e ironía, no sólo comparte experiencias relacionadas con su hipoacusia, sino un creativo análisis de nuestra sociedad, satirizando sus lados flacos y abriendo el mundo de lo literario (y sigue extracto de un post")".
¡Tomá!
¡Y se viene la revelación sobre la logogenia (que estoy estudiando)!
A todos, GRACIAS Y FELICES FIESTAS.
24 septiembre 2007
PETITORIO
Como ustedes saben, la Convencion sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad aprobada en Naciones Unidas en diciembre de 2006, fue firmada por la Argentina el 30 de marzo de 2007. En esa oportunidad nuestro país firmó tambien el Protocolo Facultativo.
Ahora es necesario que la Argentina ratifique la Convencion y el Protocolo. Existen varios proyectos en este sentido, pero aun no ha sido promulgada la Ley que autorice al Ejecutivo a hacer efectiva esta ratificacion, que debe hacerse sin reservas.
Por eso REDI (Red de Discapacidad - 54 11 4784-7155 - rediderechos@yahoo.com.ar ) esta solicitando mediante un petitorio a los presidentes de la Camara de Diputados y de Senadores la aprobacion de la ley correspondiente, que ademas le otorgue a esta Convencion jerarquia constitucional.
Pueden ver la carta y adherir al petitorio firmando online en el siguiente link:
PETITORIO
No dejen de firmar !! Si no confluimos nuestros esfuerzos, nunca podremos avanzar !
Muchas gracias por su atencion
Les avisa
Ing. Alberto A. Dolmann (sordo)
Ahora es necesario que la Argentina ratifique la Convencion y el Protocolo. Existen varios proyectos en este sentido, pero aun no ha sido promulgada la Ley que autorice al Ejecutivo a hacer efectiva esta ratificacion, que debe hacerse sin reservas.
Por eso REDI (Red de Discapacidad - 54 11 4784-7155 - rediderechos@yahoo.com.ar ) esta solicitando mediante un petitorio a los presidentes de la Camara de Diputados y de Senadores la aprobacion de la ley correspondiente, que ademas le otorgue a esta Convencion jerarquia constitucional.
Pueden ver la carta y adherir al petitorio firmando online en el siguiente link:
PETITORIO
No dejen de firmar !! Si no confluimos nuestros esfuerzos, nunca podremos avanzar !
Muchas gracias por su atencion
Les avisa
Ing. Alberto A. Dolmann (sordo)
10 julio 2007
YO NECESITO, TU NECESITAS
Cada vez que se habla de las necesidades de accesibilidad de las personas con discapacidad, en general se habla de dos grupos: con discapacidad motora o visual. Ya sabemos que nosotros somos invisibles. Pero podemos dejar de serlo. Los invito acá a que digan qué necesitan, qué piden, qué sugieren, qué exigen que se mejore en beneficio de las personas hipoacúsicas y sordas. A ver si logramos que alguien aprenda a escuchar más allá de este blog.
23 mayo 2007
FECHA DE VENCIMIENTO
En el año 2010 vencerá mi certificado de discapacidad.
Y yo me pregunto... ¿el Estado sabe algo y en el mismo día del vencimiento yo recuperaré la audición como por arte de magia? ¿O me ofrecerán una prórroga para ser discapacitada por otros diez años?
Y yo me pregunto... ¿el Estado sabe algo y en el mismo día del vencimiento yo recuperaré la audición como por arte de magia? ¿O me ofrecerán una prórroga para ser discapacitada por otros diez años?
22 febrero 2007
MISCELÁNEAS EN VOZ ALTA
En relación a comentarios y e-mails que me llegan, quiero decir algunas cosas. Y a ver si me escuchan, che, ¡que acá parecen todos sordos!
En mi caso no soy apta para la cirugía, ya que mi otoesclerosis es coclear, de oído interno. En la cirugía de oído medio se extraen los huesecillos dañados: yunque, martillo o estribo, y se los reemplazan por prótesis. Si alguien ha sido operado y quiere contar su experiencia, bienvenida sea. Pero por mi lado no tengo qué escribir sobre el tema. Seguramente en Internet también encontrarán material que les sirva.
No hay nada que hacer con los acúfenos, salvo tolerarlos o joderse. Todos los remedios caseros o farmacéuticos no han demostrado eficacia. Por eso, salvo quejarse, no hay mucho más que puedan hacer. Sí, lo sé, son insoportables, nos alteran la vida, nos vuelven locos. Yo los tengo en los dos oídos, en forma permanente y varios tonos superpuestos a la vez que nombro "campanita", "mosca", etc. Una vez me contó un otorrino sobre un tipo que se volvió loco por los acúfenos y mató a su familia. Así que en caso de que piensen asesinar a alguien, díganle al abogado de los acúfenos para preparar su defensa. Y si no, a aguantarse, viejo.
A todos los que me escriben que hace dos, tres o cinco años que se les diagnosticó la otoesclerosis, quiero decirles que yo vivo hace treinta y dos años con esto (y aún no llegué a los cuarenta), y se vive, no sólo se sobrevive. Es penoso, da bronca, miedo, incertidumbre, pero un día uno se da cuenta de que la otoesclerosis no es toda la vida, y entonces sale adelante. Se los aseguro. Ayuda tener un buen grupo de contención, cierto optimismo, y saber mandar a la mierda a quien haga falta, en el momento justo.
Por allí han dicho que este blog es una comunidad, y me encantó el concepto. La verdad, y aunque peque de soberbia, es que estoy muy orgullosa de hacerlo. Teniendo en cuenta mi historia personal, estar escribiendo esto con nombre y apellido es una especie de milagro ateo. Espero entonces que encuentren aquí a otras personas con quienes conversar. Usen el espacio de los comentarios para dejar los mensajes que quieran, sus direcciones si esperan respuesta. Yo voy a seguir cuidando la sede de este club, y podría empezar a cobrar entrada... No, eso no (lástima :-)
Bueno, eso era todo. Por ahora.
Gracias a todos.
En mi caso no soy apta para la cirugía, ya que mi otoesclerosis es coclear, de oído interno. En la cirugía de oído medio se extraen los huesecillos dañados: yunque, martillo o estribo, y se los reemplazan por prótesis. Si alguien ha sido operado y quiere contar su experiencia, bienvenida sea. Pero por mi lado no tengo qué escribir sobre el tema. Seguramente en Internet también encontrarán material que les sirva.
No hay nada que hacer con los acúfenos, salvo tolerarlos o joderse. Todos los remedios caseros o farmacéuticos no han demostrado eficacia. Por eso, salvo quejarse, no hay mucho más que puedan hacer. Sí, lo sé, son insoportables, nos alteran la vida, nos vuelven locos. Yo los tengo en los dos oídos, en forma permanente y varios tonos superpuestos a la vez que nombro "campanita", "mosca", etc. Una vez me contó un otorrino sobre un tipo que se volvió loco por los acúfenos y mató a su familia. Así que en caso de que piensen asesinar a alguien, díganle al abogado de los acúfenos para preparar su defensa. Y si no, a aguantarse, viejo.
A todos los que me escriben que hace dos, tres o cinco años que se les diagnosticó la otoesclerosis, quiero decirles que yo vivo hace treinta y dos años con esto (y aún no llegué a los cuarenta), y se vive, no sólo se sobrevive. Es penoso, da bronca, miedo, incertidumbre, pero un día uno se da cuenta de que la otoesclerosis no es toda la vida, y entonces sale adelante. Se los aseguro. Ayuda tener un buen grupo de contención, cierto optimismo, y saber mandar a la mierda a quien haga falta, en el momento justo.
Por allí han dicho que este blog es una comunidad, y me encantó el concepto. La verdad, y aunque peque de soberbia, es que estoy muy orgullosa de hacerlo. Teniendo en cuenta mi historia personal, estar escribiendo esto con nombre y apellido es una especie de milagro ateo. Espero entonces que encuentren aquí a otras personas con quienes conversar. Usen el espacio de los comentarios para dejar los mensajes que quieran, sus direcciones si esperan respuesta. Yo voy a seguir cuidando la sede de este club, y podría empezar a cobrar entrada... No, eso no (lástima :-)
Bueno, eso era todo. Por ahora.
Gracias a todos.
15 febrero 2007
21 diciembre 2006
FELIZ HAPPY LEJAIM
Como mi filosofía de vida es encontrar lo positivo en cada cosa (lo intento, no es que me funcione siempre),
festejo con ustedes la posibilidad de hacer este blog, expresarme y ayudar/ayudarme, aunque claro que preferiría no saber nada del tema.
Después de todo, sin embargo...
En estas fiestas seremos los únicos que podamos desconectarnos (apagar el audífono o implante coclear) a la hora de los petardos o cuando los invitados empiezan a decir boludeces.
Los únicos capaces de saber qué está diciendo de nosotros -mediante lectura labial- esa tía chismosa.
Y como en las familias siempre hay alguien que nos tiene lástima, también somos los beneficiarios de la última porción de helado.
Así que disfruten de sus sonidos y sus silencios. Y los que acostumbran bajonearse, sepan que siempre podría ser peor.
¡FELICES FIESTAS!
festejo con ustedes la posibilidad de hacer este blog, expresarme y ayudar/ayudarme, aunque claro que preferiría no saber nada del tema.
Después de todo, sin embargo...
En estas fiestas seremos los únicos que podamos desconectarnos (apagar el audífono o implante coclear) a la hora de los petardos o cuando los invitados empiezan a decir boludeces.
Los únicos capaces de saber qué está diciendo de nosotros -mediante lectura labial- esa tía chismosa.
Y como en las familias siempre hay alguien que nos tiene lástima, también somos los beneficiarios de la última porción de helado.
Así que disfruten de sus sonidos y sus silencios. Y los que acostumbran bajonearse, sepan que siempre podría ser peor.
¡FELICES FIESTAS!
28 noviembre 2006
Aclaración necesaria
Estos son los caracoles -tan parecidos a una cóclea- que dibujó Gus Nielsen especialmente para "Otoesclerosis..."
En algún momento serán parte del banner de presentación del blog, pero como no logro hacerlo, va aquí mi agradecimiento. ¡Gracias Gustavo!
En cuanto a la aclaración: por e-mails privados que me llegan, debo aclarar que no poseo ningún título relacionado con la medicina, y que por lo tanto sería irresponsable y peligroso de mi parte opinar sobre tratamientos médicos. Además de que no tengo abogado por el momento. Lo que escribo aquí parte de mi experiencia o de lo que leí. Como soy periodista sí me considero apta para transmitir información científica. Por lo tanto, a toda consulta médica sólo puedo responder: consulten con sus médicos, pidan una segunda, tercera o cuarta opinión cuando no estén conformes. Gracias por vuestra comprensión.
Aclaración innecesaria: para la realización de este blog no se lastimó ni torturó ni sufrió daño alguno ninguna persona con otoesclerosis.
03 noviembre 2006
AVISOS VARIOS
He decidido que no subiré al blog ninguna información que se pueda encontrar en Internet. Es decir, no habrá aquí "Qué es la otoesclerosis", ni "Tratamientos posibles". No hay nada que yo pueda agregar a esa información. Está allí y es fácil de hallar. Aquí irá lo personal, lo que no nos dicen, lo que podemos compartir. Sí subiré artículos o cartas o información que me parezca importante transmitir.
Como deseo que este sea un espacio abierto a todos, les cuento que si alguien quiere publicar algo, lo pueden enviar a mi e-mail, y yo lo subiré como un post, si corresponde.
Lo mismo quiero hacer con las cartas que me llegan sobre el tema, siempre pidiendo autorización a su autor, por supuesto.
Como deseo que este sea un espacio abierto a todos, les cuento que si alguien quiere publicar algo, lo pueden enviar a mi e-mail, y yo lo subiré como un post, si corresponde.
Lo mismo quiero hacer con las cartas que me llegan sobre el tema, siempre pidiendo autorización a su autor, por supuesto.
02 noviembre 2006
NECESIDAD DE COMPARTIR
Saber que no estamos solos, que otras personas viven lo que nosotros estamos viviendo, es lo que muchas veces nos ayuda a seguir.
A través de crónicas que he escrito en La vida con subtítulos ; de una carta que envié a un diario argentino, y de otras que publiqué en Red Confluir o en Voces en el silencio; y hasta de un artículo que preparé para un congreso argentino sobre discapacidad, me han llegado innumerables correos electrónicos de personas que han sido dignosticadas con otoesclerosis, y que no saben de qué se trata. Que a veces no reciben la suficiente contención e información por parte de los médicos. Que tienen miedo. Que quieren saber qué les sucederá. Yo respondo cada mail y trato de dar la información que tengo, que conozco, avisando, por supuesto, que no soy médica. Que soy simplemente una mujer -madre, periodista, escritora- que ha vivido 32 años con otoesclerosis (y sólo tengo 38).
Que investigué un poco, viví otro tanto, pregunté mucho.
Por eso pensé en crear este blog. Para poder responder aquí las cartas que recibo, y así compartir esto de tener otoesclerosis con más personas.
Pero no pienso hacer todo el trabajo yo sola. Este blog crecerá a medida de las necesidades, preocupaciones, preguntas, comentarios, historias de vida de quienes lleguen aquí. Lo hice para compartirlo. Para tener un espacio donde hacer la pregunta estúpida que no nos animamos a hacerle al médico, para contar cómo nos sentimos, para contar alguna novedad, en definitiva, para conocernos.
Este es el punto de partida. Yo esto aquí. Veamos qué pasa.
A través de crónicas que he escrito en La vida con subtítulos ; de una carta que envié a un diario argentino, y de otras que publiqué en Red Confluir o en Voces en el silencio; y hasta de un artículo que preparé para un congreso argentino sobre discapacidad, me han llegado innumerables correos electrónicos de personas que han sido dignosticadas con otoesclerosis, y que no saben de qué se trata. Que a veces no reciben la suficiente contención e información por parte de los médicos. Que tienen miedo. Que quieren saber qué les sucederá. Yo respondo cada mail y trato de dar la información que tengo, que conozco, avisando, por supuesto, que no soy médica. Que soy simplemente una mujer -madre, periodista, escritora- que ha vivido 32 años con otoesclerosis (y sólo tengo 38).
Que investigué un poco, viví otro tanto, pregunté mucho.
Por eso pensé en crear este blog. Para poder responder aquí las cartas que recibo, y así compartir esto de tener otoesclerosis con más personas.
Pero no pienso hacer todo el trabajo yo sola. Este blog crecerá a medida de las necesidades, preocupaciones, preguntas, comentarios, historias de vida de quienes lleguen aquí. Lo hice para compartirlo. Para tener un espacio donde hacer la pregunta estúpida que no nos animamos a hacerle al médico, para contar cómo nos sentimos, para contar alguna novedad, en definitiva, para conocernos.
Este es el punto de partida. Yo esto aquí. Veamos qué pasa.
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